美國5月29日有媒體報道指，近來多項數據顯示，中國的藥物研發力量不斷提升，已成為全球藥物研發的關鍵力量，無論藥物臨床試驗的年度登記數量，或在建實驗室的規模，也超越美國。有FDA前局長指，美國如不降低藥研成本，全球生物醫藥的領導地位將會失去，未來或每種藥也變成中國製。
據報道指，2024年中國在世界衛生組織國際臨床試驗註冊平台（ICTRP）登記的臨床試驗總量超過7,100項，而美國約為6,000項。此外，美國世邦魏理仕（CBRE）4月發表報告指，過去10年，中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%。
報道又指，中國生物科技公司已經從早期模仿美國技術、製造仿製藥的模式，逐步轉型為原創新藥的開發者，這些新藥在癌症、自身免疫疾病等領域具有潛在主導地位。
美國食品和藥物管理局（FDA）前局長戈特利布（Scott Gottlieb）早前撰文，敦促美國政府採取措施簡化FDA的監管程序，以降低美國境內藥物研發成本，守住美國在全球生物醫藥的領導地位，更稱「如果我們不加小心，未來每一種藥都可能是在中國製造的」。
記者：Ceci
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