輝瑞的新冠口服抗病毒藥物Paxlovid，獲歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用，雖然這款藥物尚未獲得正式批准，但歐盟藥品管理局指這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。
各地確診率死亡人數增加 歐盟決定提前批准使用Paxlovid
歐盟藥品管理局透過聲明表示，雖然輝瑞的新冠口服藥Paxlovid在歐盟尚未獲得批准，但現在可用於治療感染新冠肺炎、無需輔助供氧且有高風險變成重症的成人。
歐盟藥品管理局表示，鑒於歐盟各地的確診率和死亡人數增加，各國當局若決定提前使用這款藥物，例如是在緊急情況，歐盟藥品管理局發布這項建議予以支持。
對防止高危成年人住院和死亡的效率達近9成
輝瑞CEOAlbert Bourla表示，這項決定意味著在治療確診新冠肺炎高風險成人方面，Paxlovid的數據強而有力。他指，若經核准，Paxlovid有機會幫助挽救人命、減少住院情形。
輝瑞藥廠早前公布的數據顯示，新冠口服藥Paxlovid對於防止高危成年人住院和死亡的效率，達到接近9成，並對新變種病毒Omicron有效。美國總統拜登早前表示，對輝瑞口服藥的數據感到鼓舞。
記者：Kit
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