輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）表示，旗下的新冠口服藥Paxlovid，獲美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急授權使用，批准可在家使用，是全美首個獲核准的家用新冠治療藥。
可用於在家治療高風險人士及12歲以上兒童
FDA批准輝瑞生產的新冠口服抗病毒藥物Paxlovid，可用於在家治療高風險成人病患，以及12歲以上兒童，Paxlovid預計將能成為對抗快速傳播的Omicron的重要工具。
FDA表示，該藥只能通過處方取得，病患應在確診感染或症狀出現 5 天內盡快服用藥物。輝瑞口服藥為每 12 小時服用一次，療程持續 5 天。
FDA：口服藥作為輔助而非取代疫苗
輝瑞臨床試驗數據顯示，在預防高風險患者住院和死亡方面，這個口服藥的效力達89%。最近實驗室數據顯示，該藥物也對Omicron變異株有效。但FDA強調，這個口服藥應該作為輔助，而非取代疫苗，疫苗仍是抗疫的首要手
輝瑞已準備好在美國立即開始出貨，並將其2022年的產量預測從8000萬份療程調高至1.2億份療程，同日輝瑞也同意向英國出售425萬份療程。
記者：Kit
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