印尼蘇門答臘島一家人罹患怪病，5個孩子中的4個和爸爸一樣天生「五官怪異」，臉上佈滿深深的皺紋、雙眼如魚般凸起，被當地人稱為「河馬臉」，僅最小的女兒和媽媽與一般人無異。面對孩子特殊的外表，這對夫妻多次求醫，但都找不出病因，直到他們一家的照片在網上曝光，才有一位專家指出這家人恐罹患罕見疾病。
根據馬來西亞《中國報》報導，印尼蘇門答臘島有一家人罹患怪病，5兄妹分別是大哥蘇里亞，4姊妹馬蒂安、斯里、麥拉尼及泰爾，除了小女兒泰爾外表正常之外，其他兄姊都和父親一樣罹患了罕見疾病，發病者的臉扭曲，臉部凹陷、嘴巴異常外擴、眼睛也會凸起，嚴重者甚至會導致睡眠、呼吸、聽力等困難。異於常人的長相，導致這家人飽受歧視，也沒有人僱用他們工作，平時只能靠打散工維生。
基因異常疾病多為遺傳
泰爾表示從小就知道自己和家人們長得不太一樣，但由於爸爸和哥哥姊姊們很像，所以也沒多考究，也搞不清楚是怎麼回事，只是單純以為自己剛好長得比較像媽媽。雖然5兄妹的父母曾多次帶他們就醫，但跑遍各大醫院都沒找出病因，只知道可能和遺傳有關。後來這家人的照片在網路曝光，才有專家解釋這家人可能罹患罕見疾病「崔契爾柯林斯症候群（Treacher Collins Syndrome，TCS）」，又稱「下頜骨顏面發育不全症」。 由於這是一種基因異常導致的疾病，通常罹患此病的人，家中也會有人會患此病；除遺傳外，另一個致病原因則可能是長期接觸一些放射或化學物質。
患者一般擁有正常智能，其生命亦不受影響。治療方面，患者會因嚴重程度跟年齡來安排治療時程，初出生至2歲時，主要着重於治療呼吸困難及餵食困難等問題，也可在1至2歲左右時修復顎裂；3到12歲可安排語言治療並幫助患者融入一般教育體系；13到18歲則可進行正頷手術。
編輯：CLO
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